2013-2016 © Յունիմեդ Բժշկական Կենտրոն
Ընդհանուր նկարագիր
Վիտամին B12-ը (ցիանկոբալամին, կոբալամին, Cobalamin) նորմալ արյունաստեղծումն ապահովող անհրաժեշտ նյութ է (էրիթրոցիտների առաջացում և հասունացում)։
Վիտամին B12-ը պարունակում է կոբալտ և ցիանային խումբ։ Օրգանիզմում չի սինթեզվում։
Ցիանկոբալամինի աղբյուր է հանդսանում աղիքային միկրոֆլորան, ինչպես նաև կենդանական ծագման սննդատեսակները (խմորասնկեր, կաթ, միս, լյարդ, երիկամներ, ձկնեղեն, հավկիթի դեղնուց)։ Մայրական կաթը վիտամին B12-ը պարունակում է մեթիլկոբալամինային տեսքով՝ օրգանիզմում այս նյութի հիմնական տարատեսակով։ Ստամոքսում ցիանկոբալամինը միանում է Կաստլի ներքի գործոնի հետ, որը ստամոքսի լորձաթաղանթի առպատային բջիջների կողմից արտադրվող սպիտակուց է (նույն այս բջիջներն արտադրում են նաև աղաթթու)։ Բարակ աղիների իլեուսային շրջանում այս կոմպլեքսը ներծծվում է, լորձաթաղանթի բջիջներում վիտամին B12-ն ազատվում է կոմպլեքսից և միանում մեկ այլ սպիտակուցի հետ՝ տրանսկոբալամին, որն էլ այս վիտամինը հասցնում է լյարդ և օրգանիզմի մյուս հյուսվածքները։
Վիտամին B12-ի հիմնական մասը դեպոյացվում է լյարդում։ Վիտամինի մեծ քանակություններ կլանվում են նաև փայծաղի և երիկամների կողմից, ավելի քիչ մասը պահեստավորվում է մկաններում։ Չափահաս մարդու օրգանիզմում վիտամինի ընդհանուր պահուստը կազմում է 2-5 մգ։
Վիտամին B12-ի նյութափոխանակությունն ընթանում է խիստ դանդաղ։ Այն արտազատվում է լեղու միջոցով, այնուհետև աղիներում մեծ մասը ռեաբսորբցվում է. այսպիսով, այս վիտամինին հատուկ է էնտերոհեպատիկ շրջանառությունը։
Վիտամին B12-ի դեֆիցիտ զարգանալու համար անհրաժեշտ է, որպեսզի օրգանիզմ մուտք գործող քանակների անբավարարությունը շարունակվի 5-6 տարի։
Ցիանկոբալամինն իրենից ներկայացնում է կոէնզիմ, որը մեծ դեր է խաղում ֆոլաթթվի նյութափոխանակության մեջ։ Մեթիլկոբալամինի մասնակցությամբ օրգանիզմում առաջանում է ֆոլաթթվի ակտիվ ձևը, որն իր հերթին մասնակցում է պիրիմիդինային և պուրինային հիմքերի, նուկլեաթթուների առաջացմանը։ Ահա թե ինչու կոբալամինի անբավարարության ժամանակ զարգանում է ոսկրածուծի, բերանի խոռոչի, լեզվի և աղեստամոքսային տրակտի պրոլիֆերացնող բջիջների ախտահարում, ինչն էլ բերում է արյունաստեղծման խաթարման, գլոսիտի, ստոմատիտի և աղիքային մալաբսորբցիայի։
Վիտամին B12-ը նպաստում է նաև էրիթրոցիտներում սուլֆհիդրիլային խմբի (գլուտաթիոն) կուտակմանը, ուստի և վիտամինի անբավարարությունը պատճառում է էրիթրոցիտների կիսման և հասունացման գործընթացների խանգարման և մեգալոբլաստիկ սակավարյունության առաջացման։
Վիտամին B12-ը հանդիսանում է նաև հոմոցիստերինմեթիլտրասֆերազ ֆերմենտի կոֆակտր, որը մասնակցում է հոմոցիստեինից մեթիոնի փոխակերպմանը։ Մեթիոնն անհրաժեշտ է ֆոսֆոլիպիդների և նեյրոնների միելինային թաղանթի սինթեզի համար, ուստի Վիտամին B12-ի դեֆիցիտը ուղեկցվում է նաև նևրոլոգիական ախտանիշաններով՝ հոգեկան խանգարումներ, պոլինևրիտներ, ֆոլիկուլյար միելոզ (ողնուղեղի վնասում): Մեթիոնը խոլինի հետ միասին լյարդի վրա ունի բարերար ազդեցություն, քանի որ կանխում է ճարպային հեպատոզը։
Նախապատրատում
Խորհուրդ է տրվում արյունը հանձնել առավոտյան (ժ. 8-ից մինչև 11-ը), քաղցած վիճակում։ Նախորդ օրը զերծ մնալ սննդային ծանրաբեռնվածությունից։
Հետազոտության ցուցումներ
- մակրոցիտար անեմիաների տարբերակիչ ախտորոշում
- բարակ աղիների քրոնիկ բորբոքային հիվանդություններ և անատոմիական արատներ
- ատրոֆիկ գաստրիտ
- վիտամին В12-ի դեֆիցիտի բնածին ձևերի ախտորոշում
- խիստ մրգաբանջարեղենային սննդակարգի հսկողություն
Արդյունքների մեկնաբանում
Վիտամին B12-ի մակարդակի բարձրացում
- լյարդի հիվանդություններ՝ սուր և քրոնիկ հեպատիտներ, լյարդի ցիռոզ և լյարդային կոմա, որի ժամանակ կոբալամինի մակարդակը կարող է նորման գերազանցել 30-40 անգամ
- էրիթրոլեյկեմիա
- լյարդի մետաստատիկ ախտահարում
- տրանսկոբալամինի մակարդակի բարձրացում (չնայած լյարդում վիտամինի պահեստի հնարավոր հյուծմանը)
- քրոնիկ երիկամային անբավարարություն
- սուր և քրոնիկ միելոլեյկոզներ, մոնոցիտար լեյկոզ
Վիտամին B12-ի մակարդակի նվազեցում
1.Օրգանիզմ վիտամին B12-ի անբավարար մուտք
- խիստ մրգաբանջարեղենային սննդակարգ
- մայրական կաթի մեջ B12-ի անբավարար քանակություն (նորածինների մոտ մեգալոբլաստիկ անեմիաների պատճառ)
- քրոնիկ ալկոհոլիզմ
2. Աղեստամոքսային տրակտով կոբալամինների ներծծման խանգարում
- մալաբսորբցիայի համախտանիշ (ցելիակիա, սպրու)
- աղեստամոքսային ուղու տարբեր հատվածների ռեզեկցիա (ստամոքս, բարակ աղիներ)
- բարակ աղիների քրոնիկ բորբոքային հիվանդություններ և անատոմիական արատներ
- ատրոֆիկ գաստրիտ
- մակաբուծային ինվազիաներ (հատկապես՝ լայն երիզորդի դեպքում՝ դեֆիլլոբոտրիոզ)
- Ադդիսոն-Բիրմերի հիվանդություն (Կաստլի ներքին գորոծնի անբավարարություն և պերնիցիոզ անեմիա)
- Ալցհեյմերի հիվանդություն
3. Կոբալամինների փոխանակության բնածին խանգարումներ
- ացիդուրիա (մեթիլմալոնային և այլն)
- տրանսկոբալամինի դեֆիցիտ
- Իմմերսլունդ-Գրիսբեկի համախտանիշ (աղիների պատով վիտամին B12-ի տեղափոխման բնածին խանգարում, որն ուղեկցվում է պրոտեինուրիայով)
4. Ֆոլաթթվի դեֆիցիտ
5. Որոշ դեղերի ընդունում
- ամինոգլիկոզիդներ
- նեոմիցին
- հակացնցումային դեղեր (ֆենոբարբիտալ)
- խոլեսթիրամին
- օրալ հակաբեղմնավորիչներ
- ռանիտիդին
2012-2017 © Յունիմեդ Բժշկական Կենտրոն
Սույն նյութից օգտվելիս հղումը դեպի բնօրինակը պարտադիր է։